導讀：醫藥潔凈廠房后期驗收的主要技術參數有：風口風量、換氣次數、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、噪聲、照度、溫濕度、微生物數量、氣流流型等。其中以換氣次數、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、溫度、濕度六個參數控制的更為嚴格。

藥廠的系統調試工作是調試人員按照業主設計的參數以及新版GMP對各種參數的要求對藥廠潔凈室的空調系統進行設置，這個過程是繁瑣艱巨的，需要調試人員耐心有序地對系統各個參數進行控制。隨著國家對醫藥行業的監管力度加大，為了使我國的醫藥行業提高到水平，國家對醫藥潔凈工業廠房的設計、施工、驗收提出了更嚴格的要求。為了地完成一個廠房的設計、施工、驗收等一系列的工作，則需要工程設計人員、施工技術人員付出更多的心血。通過長期的調試工作發現：在設計、施工的過程會出現各種各樣的問題，從而影響工程的驗收，zui后只能通過整改或者更改設計參數才能勉強達到業主要求，問題嚴重的甚至會導致整個廠房無法使用從而影響工程進度給雙方帶來資源的浪費。

醫藥潔凈廠房后期驗收的主要技術參數有：風口風量、換氣次數、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、噪聲、照度、溫濕度、微生物數量、氣流流型等。其中以換氣次數、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、溫度、濕度六個參數控制的更為嚴格。